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Le 17 mai 2022, la Filière TETECOU a organisé un webinaire médico-social à destination de ses Associations membres.

Amélogenèse France en fait partie.

Mme Béatrice Langellier-Bellevue, assistante socio-éducative du Centre de Référence des Fentes et malformations faciales (MAFACE) de l'Hôpital Universitaire Necker-Enfants malades, y a présenté l'Allocation Longue Durée (ALD), la prise en charge des transports, l'Allocation Journalière de Présence Parentale (AJPP), l'accompagnement par la Maison Départementale des Personnes Handicapées (MDPH), et a répondu aux questions des participants.

Séminaire Q & A

Les derniers Podcasts de la Filière Tête-Cou

Outil de dentiste

Podcast 1

Dans ce 1er épisode dédié à l'amélogenèse imparfaite nous rencontrons la Professeure Muriel de la Dure-Molla, chirurgien-dentiste et coordonnatrice du centre de référence constitutif des maladies rares orales et dentaires de l’Hôpital Rothschild à Paris.

Elle nous éclaire sur cette pathologie qu’est l'amélogenèse imparfaite : quelles en sont les manifestations cliniques? Comment la diagnostiquer ? Comment prendre en charge les patients ? Quels sont les traitements ? Comment évolue-t-elle ?

Des tubes à essai

Podcast 2

Pour ce 2e épisode de la série dédiée à l'amélogenèse imparfaite, la Professeure Agnès Bloch-Zupan, chirurgien dentiste et chercheuse à lInstitut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire de Strasbourg nous aide à y voir plus clair sur les connaissances et les avancées scientifiques.

Amour mère et fille

Podcast 3

Avec Claire et Lilou, Membres de notre association

Pour ce 3e et dernier épisode de la série dédiée à l’amélogenèse imparfaite, nous rencontrons Claire, cofondatrice de l’association Amélogenèse France et sa fille Lilou 11 ans. Elles nous confient leurs combats face à la maladie.

Feuille de soins

A transmettre à vos soignants

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Femmes tenir par la main

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Le Protocole National De Soins PNDS

Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS), paru en septembre 2021, explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’amélogenèse imparfaite. Il a été élaboré par le Centre de référence des maladies rares orales et dentaires O-Rares à l’aide d’une méthodologie proposée par la Haute Autorité de Santé HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.

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N'hésitez pas à le fournir à votre chirurgien dentiste, votre orthodontiste, et votre médecin traitant!

Articles

Amélogenèse imparfaite : traitement pluridisciplinaire - Odontologie restauratrice

Article amélogenèse imparfaite

11 avril 2017 -  Editions CdP - C. Millet, L. Morgon, J.-P. Duprez

Article amélogenèse imparfaite

8 déc 2017 - Symposium de Strasbourg : anomalies de l'émail dentaire - Intervention du Dr Olivier Etienne 

Amélogenèses imparfaites et restaurations esthétiques en céramique collée : un nouveau départ pour nos patients 

Les amélogenèses imparfaites

Article amélogenèse imparfaite

Une vidéo de la conférence du Dr Olivier Etienne du Centre de référence de Strasbourg : son protocole de soins grâce aux facettes céramiques. Il y présente deux cas cliniques de facettes sur AI de type hypoplasique, et un rapide et dernier exemple de facettes composites sur un enfant avec une AI de type hypomature.

Oct 2010 - Revue Clinic - Article de Agnès BLOCH-ZUPAN

(Voir encadré) et Amir CHAFAIE Coordination MCU-PH, Marseille

Thèses

L'amélogenèse imparfaite  stratégie de prise en charge

2014 - CUNAT Nuira - Université Paul Sabatier Toulouse III

Prise en charge thérapeutique de l'amélogenèse imparfaite héréditaire chez l'enfant. 

2007 - Foucault Claire - Université de Nantes

Amélogenèse Imparfaite : quelles sont les données acquises de la science ? 

2013 - SIMON Fabien - Université Claude Bernard Lyon I

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